| 加入日期: | 2010.04.23 |
|---|---|
| 地 區: | 杭州市 |
| 內 容: | 高效液相色譜儀 多元泵梯度系統+自動進樣器+紫外檢測器 1套 藥品穩定性試驗箱 工作室體積>150L 1臺 符合2010年版《中國藥典》附錄《化學藥物穩定性研究指導原則》長期試驗要求 電子分析天平 120g/0.01mg 1臺 要求梅特勒天平或賽多利斯天平等進口名牌可靠產品 示差折光檢測器 1臺 必須能與上述高效液相色譜儀配套使用 原子吸收分光光度計 1臺 紅外光譜儀 1套 氣相色譜儀 1套 |
| 關鍵詞: | 檢測儀 |
1. 招標內容及要求
1. 1 招標內容:檢測儀器集中采購,主要用于藥材及藥用輔料標準的檢測。具體采購數量及配置要求見附件二。
1.2 招標要求:
1.2.1投標方需根據招標方提供的《投標書》中的檢測儀器明細逐一予以報價。
1.2.2投標方需向招標方提供產品經相關檢測機構檢測合格的《檢測報告》。
1.2.3投標方必須嚴格按照招標方要求的時間送貨至招標方所在地,并提供增值稅專用發票。
1.2.4如投標方提供的產品不符合招標方要求或存在其它質量問題,投標方必須無條件包退包換。
2. 投標方的資質要求:
2.1 * 投標方屬于檢測儀器的生產企業或經營企業
2.2 * 營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件等
2.3 * 法人委托書、受委托人身份證復印件
2.4 重要的質量、服務和承諾(重要的評標依據)
2.5 投標方認為有必要提供的其他證明文件。
3. 評價標準及要求
3.1. 對投標文件的審查和確定
3.1.1 開標后,招標方將組織審查投標文件是否完整,文件是否恰當地簽署(含法定代表人簽章和投標方公章)。
3.1.2 在對投標文件進行詳細評估之前,招標方將依據投標方提供的資格證明文件審查投標方的財務及供貨能力。
3.2 評標委員會
招標方將根據招標的特點組建評標委員會,其成員由技術、業務、財務、法律等方面的專家和招標方施強藥業集團招標辦公室代表等五人以上單數組成,其中技術、業務、財務、法律等方面的專家人數不少于總數的三分之二,評標委員會對投標文件進行審查、質疑、評估、比較。
3.3 投標文件的澄清
為了有助于對投標文件進行審查、評估和比較,招標方有權向投標方質疑,請投標方澄清其投標內容。投標方有責任按照招標方通知的時間、地點指派專人進行答疑和書面澄清。
3.4 評標原則和方法
3.4.1 評委會將遵照公開、公平、公正的評標原則,按照投標方提供的產品說明、售后服務承諾等方面進行綜合評標,平等地對待所有投標方,擇優定標。
3.4.2 評委會將對投標書中的每個細節進行評價,檢查其對招標書要求的符合程度并給出評分。
3.4.3 本次采購合同將授予符合招標文件的要求,并且報價最合理,能提供最佳產品質量的投標者。
第二部分投標須知
投標方必須認真閱讀以下內容,以免造成投標失敗。
1. 關于招標方式
本次招標采用兩次評標定標的方式。
1.1 第一次評標:
1.1.1投標方編寫投標文件,并陳述公司基本情況和產品說明;
1.1.2 招標方對投標文件進行綜合評價,選出入圍的投標方;
1.2 第二次評標定標
1.2.1 招標方根據入圍的投標方的投標文件的響應,提出進一步的細化的澄清要求;
1.2.2 投標方根據進一步的細化的澄清要求編寫響應書,并進行第二次投標;
1.2.3 招標方再次組織綜合評標,選出最優的兩家投標方,報施強藥業集團招標辦公室確認;
1.2.4 施強藥業集團招標辦公室確認后,發出中標通知書。
2. 關于招標文件
2.1 本招標文件僅適用于本次招標公告中所敘述項目的招標。
2.2 在投標截止日期前,招標方可主動地或依據投標方要求澄清的問題而修改招標文件,并以書面形式予以確認。
2.3 招標文件的修改書將構成招標文件的一部分,對投標方有約束力。
3. 關于投標文件
3.1 投標文件的組成和格式
3.1.1投標文件應包括下列部分:
3.1.1.1 產品功能及質量說明部分
3.1.1.2 產品售后服務部分
3.1.1.3 投標資格證明文件
3.1.1.4 投標文件資料清單
3.1.2投標方必須保證所提供的全部資料的真實性。
3.2 投標文件的裝訂和密封
3.2.1投標方應將投標文件的產品功能及質量說明部分、產品售后服務部分和投標資格證明文件裝訂成冊并密封。
3.2.2所有密封好的投標文件封口處需加蓋單位公章并郵寄至招標方。
3.3 投標文件的簽署和印刷規定
3.3.1投標文件須打印并由投標方法定代表人或其委托代理人(具有法定代表人簽署的授權書)簽字并加蓋公司公章。
3.3.2投標文件除簽字外必須是印刷形式,其中不許有加行、涂抹或改寫。
3.3.3投標方應向招標方提交以上投標文件正本一份,副本兩份。
3.4 投標文件的遞交
3.4.1投標方將投標文件進行密封后,按招標公告中注明的地址在投標截止時間之前派人遞送或郵寄至招標方(以郵寄寄出日期為準)。
3.4.2招標方將拒絕在投標截止時間后收到的投標文件。
4. 關于開標
4.1 招標方將以招標公告的方式另行公布開標時間和地點。
4.2 投標截止時如前來投標的投標方少于三家,招標方有權宣布此次招標無效,重新招標。
4.3 開標時,投標方須由法定代表人或其委托代理人(具有法定代表人簽署的授權書)參加,并簽到證明其出席開標會議,否則視為該投標方自動棄權。
4.4 開標時,先檢查投標文件密封情況,確認無誤后拆封唱標。
4.5 如開標后發現有效投標少于三家,招標方有權宣布此次招標無效,重新招標。
5. 關于評標
5.1 評標是招標工作的重要環節,評標工作在評委會內獨立進行。
5.2 在投標、開標期間,投標人不得向評委詢問情況,不得進行旨在影響評標結果的活動。
6. 關于定標
6.1 評標委員會結合產品功能及質量說明部分、產品售后服務說明部分和投標資格證明部分的評估結果進行綜合價格評估,選出候選中標方報施強藥業集團招標辦公室確定。
6.2 向中標方發出中標通知書。
7. 關于廢標和招標失敗
7.1 有下列情況之一出現的投標書,將做廢標處理:
7.1.1投標書未密封。
7.1.2無單位和法定代表人或法定代表人委托的代理人的公章或簽字。
7.1.3內容不全或字跡模糊,辨認不清。
7.1.4投標書逾期送達。
7.2 下列情況之一出現,將視為招標失敗,招標方將重新招標:
7.2.1第一輪投標截止時投標方少于三家。
7.2.2評標時發現所有投標書均為廢標。
8. 名詞解釋
8.1 招標方:施強藥業集團有限公司。
8.2 投標方:向招標方提交投標文件的制造商或供應商。
第三部分 附件
附件一《施強藥業集團有限公司企業簡介》
附件二《投標書》
施強藥業集團有限公司
二○一○年四月
附件一
施強藥業集團有限公司
企業簡介
網址:http://www.hkstrong.com
施強藥業集團有限公司成立于2004年4月,總部坐落于中國杭州國家高新技術產業開發區,是一家外商獨資企業,由新東方(香港)國際集團有限公司投資設立。公司占地面積3.3萬平方米,一期投資1500萬美元。公司在全國31個省、市、自治區設有94個辦事處,同時還在澳洲、歐美、亞非等國家和地區設立了海外辦事處,擁有員工團隊1200余人,企業年生產總值超5億元。
公司先后獲得國家高新技術企業、杭州市高新技術企業、杭州市新藥港企業、浙江省醫藥優秀企業、藥品生產質量信譽AA級、企業資信等級AAA級、杭州市社會責任建設先進企業、杭州市大學生企業實訓基地、杭州市十佳大學生企業實訓基地、中國優質名牌產品、全國質量信得過單位、模范治安單位、杭州市花園式工廠等榮譽。
集團總部地址:***
聯系電話:王小姐0571-28009380; 沈先生0571-87110196 傳真:***
附件二 投標書
招標單位:施強藥業集團有限公司
根據招標方的招標文件,遵照招標方的規定,我單位經研究上述招標文件的所有內容后決定響應招標文件,參加施強藥業集團有限公司檢測儀器集中采購的投標。具體報價如下:
儀器名稱 規格或配置 數量 備注 單價
高效液相色譜儀 多元泵梯度系統+自動進樣器+紫外檢測器 1套
藥品穩定性試驗箱 工作室體積>150L 1臺 符合2010年版《中國藥典》附錄《化學藥物穩定性研究指導原則》長期試驗要求
電子分析天平 120g/0.01mg 1臺 要求梅特勒天平或賽多利斯天平等進口名牌可靠產品
示差折光檢測器 1臺 必須能與上述高效液相色譜儀配套使用
原子吸收分光光度計 1臺
紅外光譜儀 1套
氣相色譜儀 1套
旋光計 測量范圍:±180°;最小讀數值:0.01° 1臺 符合2010年版《中國藥典》標準
澄明度檢測儀 傘棚燈 1臺 符合2010年版《中國藥典》標準
濁度標準液 0.1,20,200,1000,4000,7500NTU 1套 符合2010年版《中國藥典》標準
總金額:
投標單位:
聯系人: 聯系方式***
日期: 年 月 日
京公網安備 11010802028602號