采血耗材招標(biāo)公告

一、采購(gòu)人：淄博市中心血站

地址：***

聯(lián)系方式***

二、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)名稱：山東啟新工程項(xiàng)目管理有限公司

地址：***

聯(lián)系方式***

三、項(xiàng)目名稱及編號(hào)：

項(xiàng)目名稱：淄博市中心血站采血耗材采購(gòu)

項(xiàng)目編號(hào)：ZBJZ201103

四、采購(gòu)內(nèi)容：

本次采購(gòu)分為 6 個(gè)標(biāo)的，其中：

標(biāo)的1：診斷試劑盒，包括①乙型肝炎表面抗原檢測(cè)試劑盒（兩步法），②丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（兩步法），③梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫診斷試劑盒（兩步法），④人類免疫缺陷病毒1+2型抗體酶聯(lián)免疫診斷試劑盒（兩步法）等。

標(biāo)的2：血袋類，包括①400ml濾白三聯(lián)袋，②400ml濾白四聯(lián)袋，③200ml濾白三聯(lián)袋，④500ml血液保存液，⑤1000ml鹽水，⑥25ml八聯(lián)空漿袋，⑦100ml四聯(lián)空漿袋，⑧安全采樣裝置所配的12×1007ml真空采血管等。

標(biāo)的3：一次性無(wú)菌類物料，包括①一次性使用治療巾，②一次性口罩帽子，③一次性使用滅菌乳膠手套，④一次性使用中單，⑤一次性手術(shù)衣，⑥一次性醫(yī)用棉簽，⑦醫(yī)用脫脂棉球等。

標(biāo)的4：標(biāo)準(zhǔn)血清、上機(jī)用轉(zhuǎn)氨酶試劑、真空采血管，包括①抗A、抗B血型定型試劑，②上機(jī)用轉(zhuǎn)氨酶試劑，③真空采血管等。

標(biāo)的5：街頭轉(zhuǎn)氨酶篩查試劑，街頭乙肝表面抗原快速檢測(cè)試劑（膠體金法）等。

標(biāo)的6：自粘性彈性繃帶，血紅蛋白測(cè)定試劑等。

詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)采購(gòu)文件第三部分采購(gòu)項(xiàng)目清單及技術(shù)要求。

五、受邀方資格要求：

標(biāo)的1：具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)廠家，注冊(cè)資金人民幣1000萬(wàn)元（含）以上，《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》經(jīng)相關(guān)行政管理部門(mén)最近一期年檢合格，具有《藥品GMP證書(shū)》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，所有報(bào)價(jià)產(chǎn)品必須提供《藥品注冊(cè)證》。

標(biāo)的2：具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)廠家，《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》經(jīng)相關(guān)行政管理部門(mén)最近一期年檢合格，具有《藥品GMP證書(shū)》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或該證書(shū)頒發(fā)部門(mén)出具的《受理通知書(shū)》。

標(biāo)的3：具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)廠家，《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》經(jīng)相關(guān)行政管理部門(mén)最近一期年檢合格，具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或該證書(shū)頒發(fā)部門(mén)出具的《受理通知書(shū)》。

標(biāo)的4：具有獨(dú)立法人資格的經(jīng)銷商，《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》經(jīng)相關(guān)行政管理部門(mén)最近一期年檢合格，具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，同時(shí)提供報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《藥品生產(chǎn)許可證》與《藥品注冊(cè)證》（不屬于藥品的提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》與《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或該證書(shū)頒發(fā)部門(mén)出具的《受理通知書(shū)》）復(fù)印件（加蓋生產(chǎn)廠家公章），生產(chǎn)廠家出具的《產(chǎn)品銷售授權(quán)書(shū)》。

標(biāo)的5、標(biāo)的6：具有獨(dú)立法人資格的經(jīng)銷商，《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》經(jīng)相關(guān)行政管理部門(mén)最近一期年檢合格，具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，同時(shí)提供報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》與《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或該證書(shū)頒發(fā)部門(mén)出具的《受理通知書(shū)》復(fù)印件（加蓋生產(chǎn)廠家公章），生產(chǎn)廠家出具的《產(chǎn)品銷售授權(quán)書(shū)》。

六、提交資格申請(qǐng)及證明材料的截止時(shí)間：2011年3月1日

七、采購(gòu)項(xiàng)目聯(lián)系人***

聯(lián)系電話***

傳真：***

E-MAIL：SDDL533@163.COM