檢驗試劑招標公告

一、項目類別：醫用檢驗試劑
二、 文件編號：ZLSB 2011-03- 03
三、招標項目：見“檢驗試劑招標目錄”（共4頁）
四、投標人須知
1、投標者必須是國家食品藥品監督管理局及國家工商管理部門簽發及備案的合法供銷商或產品制造商生產的產品。
2、投標者所提供的試劑，質量、規格、廠家、品牌等應與投標標書注明的一致。提供的所有試劑都必須在有效期的前半期內。若發現質量問題，應及時提供調換或作退貨處理。若連續出現兩次以上的質量問題，我院職能部門將拒絕再次采購該產品。
3、供貨商應按招標需求供貨。若有兩次以上不能及時供貨或斷貨，以致影響醫院正常工作，醫院將按程序向其他供貨商采購。
4、供貨量一般以每月為期限向中標方定購，以實際采購量供貨及結算。
5.在實際使用過程中，如因試劑原因出現異常情況, 中標單位應以合同響應時間請生產廠家來我院協助解決,一切費用由中標單位負責。
6、同一測定項目檢測方法改變升級，中標方必須相應地提供新試劑。
7、送貨要求一般情況下在法定工作日送貨，經我院倉庫驗收后并放在指定地點，必須有24小時應急服務。
8、投標者可依據本招標文件“檢驗試劑招標目錄”, 可選擇一項或一項以上的試劑用品進行投標。
9、招標語言、幣種及計量單位：招標文件用語為中文，以人民幣為使用幣種，計量單位為公制系統。
五、投標文件內容要求
1、報價書：必須按附表目錄的格式要求，標明參投試劑的品名、序號、型號規格、單位、單價（包括稅務發票、運費等一切費用在內）、生產廠家、醫療器械產品注冊登記表注冊號等詳細資料，投標方不得更改序號及品名。
2、供銷商必須提供加蓋公章的有效期內醫用試劑經營許可證、營業執照及稅務登記證、產品代理授權書復印件各一份；
制造商必須提供加蓋公章的有效期內醫用試劑生產許可證、營業執照及稅務登記證復印件各一份及所有醫用試劑注冊證；
3、法定代表人授權書；
4、售后服務承諾；
5、公司簡介；
6、聯系方式（包括供貨方全稱、地址、郵編、聯系人姓名、聯系人***
六.投標文件格式要求（投標人簽字、單位蓋章）
1.投標書正本（含資質文件、報價等全部內容）一份，副本 [副本僅體現報價及產品規格等內容，不能出現投標方單位名稱及標識等內容（封面除外），否則視為廢標] 兩份，電子版一份（U盤或電子光盤均可）。投標文件封面應注明“正本”和“副本”,一旦正本和副本不符，以正本為準。
2.電子版編寫要求
（1）文件名用“投標公司名稱”
（2）投標項目按附表目錄的格式，用Office Excel （2003版或2003以前版）編寫，不要特殊格式編排。
3.標書封面（郵寄標書的，請在郵件封面）應寫明投標項目名稱、聯系方式及聯系人***
七.標書送達時間及地點
1.時間：自招標公布之日起至2011年3 月31 日17:00 時止。
2.地點：廣東省汕頭大學醫學院附屬腫瘤醫院招標監督小組
地址：***
聯系電話***
聯系人***
八、合同價款支付方式：以轉帳支票方式，每月結帳一次。
九、評標方法
本次招標采用公開招標方式，由本院評標小組通過綜合評標法最終決定中標單位產品。
1、評標依據：中華人民共和國招標投標法等有關文件。
2、評標因素：
（1）、產品投標的價格、性價比。
（2）、投標商的信譽、試劑在本院檢驗科的使用方便程度及效益、品牌和經營單位場地、冷藏條件等。
（3）、國內信譽用戶及售后服務承諾。
（4）、投標文件編制是否規范。
十、其他事項
1、投標文件在本次試劑采購結束前保持有效，中標方不得改變投標文件內容或人為不供貨。若有上述行為，我院將廢止所簽合同，取消其今后在本院的投標資格。
2、中標者需隨投標文件提交營業執照副本、試劑經營許可證、生產許可證和稅務登記副本原件供我院校驗。
3、投標人若對招標文件有不解之處，可向本院設備科、招標監督小組咨詢。若對招標文件有更正或建議，可在投標文件送達截止日期前3天，以書面形式，向本院設備科、招標監督小組反映。
4、已在廣東省衛生廳網站公布有不良記錄的單位，不可到我院參與此次投標活動。