招標公告西吉縣醫(yī)療應急物資保障及設備采購項目Ⅰ標段西吉縣醫(yī)療應急物資保障及設備采購項目

西吉縣醫(yī)療應急物資保障及設備政府采購計劃

標段

項目名稱

型號規(guī)格

產地或制作廠名

單位

數量

其他說明事項

西吉縣醫(yī)療應急物資保障及設備政府采購
項目
1標段

一次性醫(yī)用口罩

一次性醫(yī)用口罩掛耳型。★產品需符合YY/T0969-2013的要求。★產品由外層，內層，可塑性鼻夾及口罩帶組成，外層為無紡布材質，過濾層為熔噴布，內層為無紡布或醫(yī)用紗布材質。口罩帶為橡筋，外觀整潔，形狀完好，表面不得有破損和污漬。針碼均勻，平直牢固，無褶皺、無開線、漏縫和漏壓現象。口罩鼻夾長度不小于8CM。★口罩兩側進行通氣的阻力不大于49Pa/cm²。★口罩的細菌過濾效果不低于95%。★經環(huán)氧乙烷滅菌后應無細菌，且環(huán)氧乙烷殘留量不超過10ug/g。本品用于普通環(huán)境下的一次性護理。（供貨時必須采用滅菌專用箱包裝后供貨）。

只

30100

1、供貨期：合同簽訂后20日內。
2、付款方式：驗收合格后支付90%，其余10%一年后付清。
3、供貨地點：采購單位指定地點。

橡膠手套

★天然橡膠乳膠手套，表面多樣類型，麻面、粉面和無粉面、光面。★手套不得有任何滲漏。★拉伸性能良好，扯斷率和扯斷伸長率應符合GB10213-2006標準要求。★手套出廠前進行一次性滅菌包裝（供貨時必須采用滅菌專用箱包裝后供貨）。

副

30000

一次性薄膜手套

按接收質量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃 GB/T 2918 塑料試樣狀態(tài)調節(jié)和試驗的標準環(huán)境 GB 480.6 食品安全國家標準 食品接觸用塑料樹脂 GB 4806.7 食品安全國家標準 食品接觸用塑料材料及制品 GB 9687 食品包裝用聚乙烯成型品衛(wèi)生標準
 3 要求
 3.1 外觀要求
3.1.1 應潔凈、平整，不存在影響使用的氣泡、穿孔、傷痕、皺折、易筋、塑化不良、僵塊等缺陷。 3.1.2 顏色均勻，無明顯雜質、黑點、污漬。
3.1.3 熱封部位平整，無虛封，斷口整齊，兩層薄膜間應無粘連（熱封處除外）， 3.1.4 表面應有壓花或開口處應有錯位，便于揭開及穿戴。 3.2 感官要求 3.2.1 感官
產品的感官應符合以下要求; a）正常色澤，無異味;
b）質地均勻、平整、無皺折，無雜質、無污跡;
e）無氣
感官、外觀測定
無陽光直射處或在 40W日光燈下目測，觀察質地是否均勻，有無黑點、針孔、雜質、氣泡等
使用性能測定
取出手套，用拇指和食指擰開手套開口處，順著手套開口處插入手掌，戴上手套手感舒適，透氣性好，封口牢固，不發(fā)粘。

副

60020

醫(yī)用連體防護服

符合GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》
1、結構：連身式；2、外觀：干燥、清潔、無霉斑、不允許粘連、裂縫、孔洞等缺陷。袖口、腳踝口采用彈性收口。3、產品連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式，針縫的針眼應密封處理，針距每30mm應為8針-14針，線跡應勻、平直、不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位，應平整、密封、無氣泡。4、產品的結構應合理，穿脫方便，結合部位嚴密。袖口、腳踝口采用彈性收口，帽子面部收口及腰部采用彈性收口。5、斷裂強力應不小于45N。6、斷裂伸長率應不小于15%。7、防水性能：關鍵部位靜水壓不低于1.67KPa（17cmH2O)；8、透濕量應不小于2500g/(m².d)；9、抗合成血液穿透性應不低于２級的要求：≥1.75KPa；10、表面抗?jié)裥裕和鈧让嬲此燃墤坏陀冢臣壍囊螅?1、關鍵部位材料級接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。12、阻燃性能12.1 損毀長度不大于200mm；12.2 續(xù)燃時間不超過15s；12.3 阻燃時間不超過10s；13、抗靜電：產品帶電量應小于0.6 µC/件。14、靜電衰減時間不超過0.5s。15、生物指標：細菌菌落總數≤200 CFU/g。16、包裝上有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的產品，應無菌。17、環(huán)氧乙烷殘留量：經環(huán)氧乙烷滅菌的產品，其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10 µg/g。18、滅菌型防護服：有效期3年。

套

2022

醫(yī)用靴套

1 結構與規(guī)格
1.1防護鞋套的尺寸設計應能覆蓋使用者的足部和腿部，其規(guī)格尺寸應符合標識的設計尺寸，允差∶±10%。防護鞋套的典型結構示例見圖1。
1.2 防護鞋套的結構應合理，穿脫方便。
1.3 防護鞋套宜設計成帶有收口的形式，可采用彈性收口、拉繩收口或綁帶等收口方式。
2 外觀
2.1 防護鞋套應無霉斑，表面不允許有雜質、粘連、裂縫、破損等缺陷。
3性能
3.1 抗?jié)B水性
防護鞋套材料的靜水壓應不低于 1.67kPa (17cmH,O)。
4. 包裝上標志有"滅菌"或"無菌"字樣或圖示的防護鞋套應無菌。
5 經環(huán)氧乙烷滅菌的防護鞋套，其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
6.防護鞋套材料的外表面沾水等級應≥2級。
7.防護鞋套材料的斷裂強力應不小于40N。

雙

6011

隔離衣

1、連體式隔離衣由衣身、帽子（選配）、腳套（選配）組成。
2、隔離衣的表面應潔凈、不應有污漬、破損。隔離衣連接部位采用針縫、粘合、熱合或焊接工藝，若采用粘合或熱合加工處理，處理后的部位應平整、密封、無氣泡，結合處若采用縫紉工藝，縫紉針間距應均勻，縫制密度應為8-14針/3 cm(領口、袖口和腳口不要求)。
3、抗?jié)B水性：連體式隔離衣靜水壓不低于1.67KPa(17 cmH20)。
4、斷裂強力：連體式隔離衣材料的干態(tài)斷裂強力、濕態(tài)斷裂強力應不小于45N。
5、斷裂伸長率：連體式隔離衣材料的干態(tài)斷裂伸長率、濕態(tài)斷裂伸長率應不小于15%。
6、熒光：隔離衣主要材料非織造布不應顯熒光。

套

880

醫(yī)用帽子

直筒帽技術要求：
1.無紡布直筒帽需為紡粘無紡布縫制而成，規(guī)格尺寸為：帽高*頂徑   15*22cm；
2.無紡布直筒帽應厚薄均勻、縫合平整、針腳均勻、牢固，無脫線、斷縫等；
3.無紡布直筒帽應無污漬、破損、明顯起毛現象。
4.無紡布直筒帽的橡筋應有良好的彈性。
5.無紡布直筒帽經搓揉5次應無明顯纖維脫落。
6.無紡布直筒帽應能承受50N的拉力，持續(xù)5min，不得出現脫線、破損等現象。
7. 無紡布直筒帽克重大于等于35g/m2
8.滅菌型無紡布直筒帽經環(huán)氧乙烷滅菌應無菌，其環(huán)氧乙烷殘留量應不大于10ug/g.

頂

30000

一次性鞋套

防護鞋套的結構應合理，穿脫方便。
防護鞋套宜設計成帶有收口的形式，可采用彈性收口、拉繩收口或綁帶等收口方式。
防護鞋套應無霉斑，表面不允許有雜質、粘連、裂縫、破損等缺陷。
防護鞋套材料的靜水壓應不低于 1.67kPa (17cmH,O)。
 包裝上標志有"滅菌"或"無菌"字樣或圖示的防護鞋套應無菌。

雙

20000

防護面屏

1. 使用范圍:用于醫(yī)療機構中檢查治療時起防護作用，阻隔液體、血液飛濺或潑濺。產品組成:由高分子材質做成的防護罩、彈力帶、泡沫條、固定裝置組成。
2.  外觀:外觀表面清潔，無污點，污物: 應完整、不得有破損或分離;防護罩應光滑、無毛刺、劃痕;防護罩顏色應透明，佩戴時應視線清晰可見
3. 尺寸:防護罩長度: 330mm 10%、防護罩寬度: 220mmm 10%、彈力帶 長度: 360mm士10%、彈力帶寬度: 15rm+10%、 泡沫條長度: 260mm+10%、 泡沫 條寬度: 35mm士 10%、泡沫條高度: 35mm土 10%
4. .結構:醫(yī)用隔離面罩佩戴好后，應能完全罩住佩戴者的面部。縱向應保持挺立，不得下垂，橫向彎曲時無折痕。
5. 彈力帶延伸率:彈力帶應松緊自如，彈力帶延伸率應不小于50%。
6. 連接牢固度:固定裝置與防護罩連接處的斷裂強力應不小于10N。

個

2500

酒精75%（100ml）

75%醫(yī)用酒精。無色澄清透明液體，無異味及可見雜質。★乙醇含量75%±5%（v/v）,可殺滅腸道致病菌，化膿性球菌，致病性酵母菌等一般性細菌繁殖體。★適用于皮膚和一般物體表面的消毒。★符合衛(wèi)生部2020年版《消毒技術規(guī)范》的規(guī)定。★提供消毒產品衛(wèi)生安全評價報告，復印件加蓋公章。

瓶

10010

抗菌洗手液

抗菌洗手液參數：
1.主要成分：葡萄糖酸氯己定0.3±0.03（w/w）、甘油、膠原蛋白、維他命E
2.使用范圍：適用于日常皮膚的清潔去污及外科手衛(wèi)生的第一遍洗手
3.使用方法：先用少量水清洗雙手，取本品適量于手心，按照七步洗手法充分搓擦后，用清水沖洗干凈
4.特點：1.呵護雙手，不一樣的手感體驗
2.添加膠原蛋白、維他命E等護膚因子
3.氣味清香，易沖洗無殘留
4.長效保護

瓶

2660

消毒濕巾

包裝規(guī)格
10片/份，每片獨立包裝
濕巾對自然菌現場試驗殺滅率≥90.0%，大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物殺滅率≥99.9%。微生物培養(yǎng)細菌菌落總數不得檢出，大腸菌落不得檢出，致病性化膿菌不得檢出，真菌菌落總數不得檢出。
產品包裝應密封，不能有脹氣漏氣。

份

10200

核酸檢測提取試劑

【包裝規(guī)格】
16人份/盒
【預期用途】
用于核酸的提取、富集、純化等步驟。其處理后的產物用于臨床體外檢測使用。
【樣本要求】
適用標本類型：血清、血漿、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、痰液、肺泡灌洗液、口腔拭子、無細胞體液、細胞培養(yǎng)上清液或其他的液體樣本。

盒

2813

一次病毒采樣管（采樣拭子）

管體容量 5ml或10 mL可選     管內裝量 1-8ml可選，
常用規(guī)格：2 mL（1人份）、3mL(1-2人份)、5ml( 3-5人份)、6mL(5-10人份）
采樣管材料 采用聚丙烯材料，高溫高壓不變形（121℃≥15min）
拭子數量 一拖十、一拖五、一拖二、一拖一，自由選擇
非滅活試劑 紅色或紫色可選
滅活型試劑 無色透明
保存液有效期 室溫儲存12個月
采樣拭子參數
拭子類型 鼻拭子或咽拭子
拭子材質 拭子頭：植絨;
拭子柄材質：PP或PS或ABS材料
拭子規(guī)格
咽拭子 總長18cm±0.5cm
  折斷處3cm±0.3cm
  植絨頭直徑 6mm±0.2mm
  植絨頭長度 20mm±0.5mm
鼻拭子 總長 18cm±0.5cm
  折斷處 3cm±0.3cm
  植絨頭直徑 2.5mm±0.5mm
  植絨頭長度 24mm±0.5mm

份

45000

醫(yī)用膠條防護服

1防護服應干燥、淸潔、無霉斑，表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷?2防護服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應密封 處理，針距每3cm應為8針?14針，線跡應均勻、平直，不得有跳針"粘合或 熱合等加工處理后的部位，應平整、密封，無氣泡。
3裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露?拉頭應能自鎖?   4結構  5防護服由連帽上衣、褲子組成，為連身式結構"
6防護服的結構應合理，穿脫方便，結合部位嚴密。7袖口、腳踝口采用彈性收口，帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收 口或搭扣。
8液體阻隔功能       9抗?jié)B水性    防護服關鍵部位靜水壓不低于1.67kPa (17cmHQ)。
10透濕量    防護服材料透濕量應不小于2500g/
11表面抗?jié)裥?   防護服外側面沾水等級應不低于3級的要求。
12斷裂強力 防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小于45N。13斷裂伸長率   防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小于15%。
14過濾效率   防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。
15抗靜電性    防護服的帶電量應不大于0.6u C/件。
16無菌    防護服經環(huán)氧乙烷滅菌后應無菌。
17環(huán)氧乙烷殘留量     經環(huán)氧乙烷滅菌的防護服，其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過lOyg/g,

套

3000

血壓計

1.1組成   血壓表由表頭、綁帶、乳膠球閥組成, 操作簡便，可重復使用。 1.2材料  表頭主要由鋅合金制成。綁帶由乳膠袋和棉布或尼龍綁帶組成。乳膠球閥由乳膠球和鋅合金放氣閥組成。2、性能指標  2.1血壓表應符合標準GB3053-1993的要求，并應按照規(guī)程程序所批準的圖樣及文件制造。2.2血壓表的外殼應堅固，各部件連接可靠。2.3血壓表的表面玻璃應無色透明，不允許有明顯的影響讀數的缺陷。2.4血壓表采用雙刻度線[千帕斯卡（kPa）和毫米汞柱（mmHg）兩種計量單位]標度盤、標度的最小分度值：千帕斯卡的為0.5kPa、毫米汞柱的為2mmHg。2.5血壓表零位  血壓表的彈性元件內腔與大氣相通后，指針應在零位標記內。零位標記的寬度應不大于允許基本誤差絕對值的2倍。2.6血壓表示值允許基本誤差為±0.5kPa(±3.75mmHg)    2.7血壓表應有良好的氣密性。 2.8血壓表的橡膠球、橡膠袋、橡膠管色澤應相似，橡膠袋長度為225±4mm、寬度為120±3mm   2.9血壓表臂帶應符合下列要求： a．臂帶為扎帶式；b．臂帶的內腔尺寸，長與寬均應比橡膠袋大于10mm；c．臂帶在繞扎使用時，應保證加壓后不會自行脫開。2.10血壓表應有良好的耐震性。2.11血壓表的指針偏轉應平穩(wěn)，不得跳動、呆滯。指針指示端應伸入外圈分度線短線內，其指示端寬度不得大于外圈最小分度間隔的1/3。2.12血壓表應能承受15000周次的變壓試驗。2.13血壓表的電鍍件應符合YY0076-1992中規(guī)定Ⅳ類。2.14血壓表的油漆件應符合ZBC30003.1-1985中規(guī)定2類要求。3.檢驗方法  3.1按標準GB3053-1993的要求檢驗，是否按照規(guī)程程序所批準的圖樣及文件制造。3.2 以目力和手感檢查血壓表的外殼是否堅固，各部件連接是否可靠。3.3以目力檢查血壓表的表面玻璃應無色透明，不允許有明顯的貨影響讀數的缺陷。 3.4 用游標卡尺檢查血壓表雙刻度線[千帕斯卡（kPa）和毫米汞柱（mmHg）兩種計量單位]標度盤、標度的最小分度值：千帕斯卡的為0.5kPa、毫米汞柱的為2mmHg。

臺

150

3.5零位   在無臂帶的條件下，血壓表與大氣相通，以目力觀察，應符合第2.5條規(guī)定。3.6示值   檢測溫度：血壓表為20±5℃；靜止2h。在無臂帶的條件下，用允許基本誤差絕對值小于血壓表允許基本誤差絕對值的1/3的標準器，進行二次降壓比較試驗（血壓表第二次降壓前需耐壓1min）。每次檢測點不少于5點（零點除外），較均勻地分布在全量程上，示值誤差應符合第2.6條規(guī)定。3.7氣密性  在臂帶圈扎后，將壓力升至38kPa（285mmHg）、穩(wěn)氣2min從第3min開始觀測。1min內壓力下降不得超過0.5kPa（3.75mmHg）。3.8用直尺檢驗血壓表的橡膠球、橡膠袋、橡膠管色澤應相似，橡膠袋長度是否為225±4mm、寬度是否為120±3mm。3.9臂帶   將臂帶分別繞扎直徑為70mm和110mm的剛性圓柱體上，充氣至40kPa（300mmHg），停留2min，臂帶不應自行脫開（不用被測的血壓表）。3.10振動試驗   將血壓表的包裝件，用縛帶緊固在連續(xù)沖擊臺上，作加速度為30m/s²；頻率為1-3Hz；連續(xù)沖擊時間為2h的沖擊試驗。在無條件進行沖擊試驗時，暫可用汽車運輸試驗代替。條件如果：經包裝后的血壓表按標志“向上”的位置，捆在載重汽車的后部，試驗時汽車的負荷應為額定載重量的1/3，行車路面為土路或碎石路，行車速度為20-40km/h，行車距離不得少于200km。經沖擊或運輸試驗后，血壓，血壓表做一次示值降壓試驗，仍應符合第2.6條的規(guī)定   3.11指針偏轉平穩(wěn)性   示值檢測過程中，以目力觀察，應符合第2.11條規(guī)定。3.12耐變壓    將血壓表裝在交變幅度為2.7-37kPa（20-280mmHg）、頻率為30±5次/min的專用設備上進行試驗后，恢復1h，再作一次示值降壓試驗，仍應符合2.6條的規(guī)定。3.13血壓表的電鍍件應按照YY0076-1992中規(guī)定Ⅳ類規(guī)定檢驗。3.14血壓表的油漆件應按照YY/T91055-1999中規(guī)定要求進行檢驗。

聽診器

1.2 組成  單用聽診器由聽診頭、耳掛、導引管組成, 操作簡便，可重復使用。 1.3 材料  聽診頭由鋁合金制成。  耳掛由不銹鋼或鋁制成。 導引管由PVC管制成。1.4 規(guī)格型號  MC-230     2、性能指標  2.1聽診器應符合YY91035-99的規(guī)定，并按照規(guī)定程序所批準的圖樣及文件制造。2.2聽診器傳音應清晰。2.2.1用耳測聽應清晰   2.2.2聽診器的頻響曲線應符合下列要求：在100-500Hz范圍內，以測試聲源為基準衰減不大于12dB。在500-1000Hz范圍內，以測試聲源為基準衰減不大于20dB。注：聽診器典型頻響曲線及其讀數方法見附錄A。2.3耳環(huán)彈簧片應用彈簧鋼制成。2.4耳環(huán)彈簧片的硬度應在HR15N82-88.4范圍內。
2.5耳環(huán)的彈力應適宜，當二耳塞拉開相距140mm時，其彈力值應在1.372-1.960N范圍內。2.6耳環(huán)的彈性應適應，當二耳塞拉開相距300mm時，回復后其變形距離不大于10mm。2.7聽診頭上的膜片不應松動。聽診頭上的     2.8金屬嵌件與非金屬部分的機構應牢固，不得松動。   2.9聽診頭內腔不得有內腔不得有裂痕、砂眼，聽診器各部件的外形應對稱，不得有裂紋、凹陷和鍍層脫落以及焊接處殘留堆積現象。   2.10聽診器主要電鍍零部件的表面粗糙度應符合表2中Ⅲ要求的規(guī)定。
 表2                        單位：㎜
零件名稱 耳環(huán) 鐘形聽診頭 扁形聽診頭
表面粗糙度Ra，um ＜0.80 ＜0.40 ＜0.20
2.11聽診器的主要電鍍零部件應按YY0076-1992中表2的要求進行。

臺

100

心肺復蘇機

一、 適用范圍：該產品與醫(yī)療機構提供的醫(yī)用氣源配套使用，適用于對成年病人（此類病人為心臟停跳且無自主呼吸）實施心臟胸外按壓，代替人工手動按壓，進行搶救。二、 技術參數
1. 氣動電控：使用氣體作為動力源，無需電源供電驅動，可使用院內和急救車車載集中供氣系統，電池2年內無需更換；
2. *按壓通氣模式通過旋鈕進行調節(jié)：連續(xù)按壓、30：2、連續(xù)通氣三種模式可調；
3. 同時具有自動呼吸供氣和胸外按壓心肺復蘇的復合一體化集成;
4. 按壓頻率：≥100次/分鐘；
5. 按壓深度： 0-6cm連續(xù)可調，可直觀顯示（根據患者實際胸廓情況調節(jié)深度）；
6. 按壓釋放比： 1:1；允許±10%。
7. 吸呼比：1:1.67；
8. *潮氣量0-1500ml范圍可調；9. 呼吸頻率：12bpm；允許±10%。
10. 氣道安全壓力：不大于60cmH2O；11. 外形尺寸：≤255*108*194mm；
12. 小巧便攜：主機重量≤2.5Kg，方便在戶外攜帶，在復雜的移動醫(yī)療環(huán)境中使用；并提供急救背包放置全套設備，急救背包可懸掛在轉運病床上。
13. *按壓方式：3D按壓技術，垂直按壓胸腔的同時，通過繃帶擠壓胸腔，達到全胸腔覆蓋。充分運用了“心泵理論+胸泵理論”在做重點點壓的基礎上， 同時擠壓胸腔；14. 無擋板設計：巧妙的設計，讓復蘇病人的身體背身板成為按壓支撐板。 15. 安裝方便快捷。

臺

1

全自動核酸提取儀

1核酸提取方式：磁珠法          2樣本通量：96
3處理體積：20-1000ul          4處理時間：15min-60min
5磁珠回收率：≥98%            6磁棒磁通量：3000-6000Gs，可更換配件
7控溫范圍：室溫-105℃        8震蕩功能：有     9震蕩方式：上下震蕩（1-3擋可調）和水平震蕩 上下震蕩隨容積智能調節(jié)
10 水平震蕩模塊：1-3擋可調      11 模塊工位：6
12 加熱方式：加熱膜和TEC        13 低溫保存功能：有
14 溫度顯示分辨率：0.1℃         15 樣品保護功能：開機自檢、斷電保護、高溫報警、過溫保護
16 電機保護：工作期間磁體電機保持靜止，延長電機和導軌壽命       17 消毒與去污染方式：UV燈
18 照明燈：有       19 安全門設計：儀器在打開安全門的情況下暫停工作
20 操作系統：windows系統      21 條碼掃描：選配
22 項目存儲：>1000個      23 接口方式：USB接口（可以選配以太網接口）
24 內置風道：風道內置，可避免交叉污染，11級HEPA過濾網，能有效過濾內部氣溶膠，防止交叉污染。    25 IAP功能 具備，可隨時在線升級固件
26 使用電源：AC100-240V 50Hz/60Hz

臺

1

無創(chuàng)呼吸機

1. 氣動電控型呼吸機    2. ▲具備中文語音導航和報警功能，出現報警時具備中文語音提示，方便醫(yī)務人員掌握
3. ▲屏幕：彩色觸控液晶，屏幕尺寸≥7英寸      4. ▲具有CPR操作和提示功能    5. 可選配呼吸、負壓吸痰、面罩供氧三合一功能     6. ▲ 內置電子PEEP功能，PEEP壓力0～30cmH2O     7. 控制模式：時間切換、容量控制、壓力控制          8. 呼吸模式： Manual，IPPV，V-A/C V-SIMV，PCV，P-A/C，P-SIMV，CPAP      9. 主機重量: ≤3.5Kg             10. 工作壓力: 2.7 ～ 6.0bar
11. ▲吸呼時間比:9:1到1:9可調（或高于此范圍），步進0.1             12. ▲潮氣量：50ML ～ 2500ML      13. 呼吸頻率: 1～120bpm，誤差±1bpm
14. 氧濃度調節(jié)范圍：40%/100%可調             15. 吸氣壓力：5cmH2O～60cmH2O可調
16. 氣道限制壓力：15cmH2O～70cmH2O             17. 持續(xù)氣道正壓CPAP：0,3cmH2O～30cmH2O
18. 壓力觸發(fā)：-20cmH2O～20cmH2O             19. 壓力上升時間：慢/正常/快三檔可調       20. 壓力支持：0，3cmH2O～35cmH2O                21. 監(jiān)測指標：分鐘通氣量、潮氣量、氣道壓力（峰值壓、平均圧）、時間-壓力波形等     22. 最大呼吸壓力: 3 ～ 60mbar可任意設置            23. 呼吸機氣源連接管道接頭規(guī)格:外螺紋9/16-18       24. 呼吸軟管接頭:內Φ15mm/外Φ20mm             25. 可充電鋰電池，工作時間:≥6小時。
26. 防水保護等級:IPX4         27. 已通過美國FDA或歐洲CE認證              28. ▲通過EN1789車載測試認證，有國際認證證書

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小計