福建省福州神經(jīng)精神病防治院磁場(chǎng)刺激儀、心率變異性分析儀采購(gòu)項(xiàng)目的招標(biāo)公告

明細(xì)

描述

財(cái)務(wù)狀況報(bào)告、依法繳納稅收和依法繳納社會(huì)保障資金的相關(guān)材料要求（采購(gòu)文件其他地方要求與本條款要求不一致的，以本條款要求為準(zhǔn)）

投標(biāo)人在投標(biāo)文件中可自行選擇是否提供資格承諾函 （詳見(jiàn)招標(biāo)文件第七章投標(biāo)文件格式），若按附件內(nèi)容要求提供資格承諾函，無(wú)需在投標(biāo)文件中提交財(cái)務(wù)狀況、繳納稅收和社保資金繳納證明材料。注：（1）采購(gòu)人有權(quán)在簽訂合同前要求中標(biāo)人提供相關(guān)證明材料以核實(shí)中標(biāo)人承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)遵循誠(chéng)實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任。（2）投標(biāo)人可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)的證明材料。（3）投標(biāo)人可刪減承諾事項(xiàng)，如刪去承諾第1項(xiàng)的，則應(yīng)按招標(biāo)文件要求提供財(cái)務(wù)狀況報(bào)告。

落實(shí)政府采購(gòu)政策的證明材料（采購(gòu)包1專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)）

①本項(xiàng)目采購(gòu)包1專(zhuān)門(mén)面向符合財(cái)政部、工信部文件（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）規(guī)定的中、小、微型企業(yè)。投標(biāo)人須提供《中小企業(yè)聲明函》（貨物），即所有貨物由中/小/微型企業(yè)制造。投標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真對(duì)照《工業(yè)和信息化部、國(guó)家統(tǒng)計(jì)局、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號(hào)）規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn)，并按照國(guó)家統(tǒng)計(jì)局關(guān)于印發(fā)《統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法（2017）》的通知（國(guó)統(tǒng)字〔2017〕213號(hào)）規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類(lèi)型，若招標(biāo)文件中的有關(guān)條款與本條款有矛盾之處以此處為準(zhǔn)。 ②監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)，供應(yīng)商為監(jiān)獄企業(yè)的，可不提供中小企業(yè)聲明函，但須提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。 ③殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，投標(biāo)人為殘疾人福利性單位的，可不提供中小企業(yè)聲明函，但須提供的《殘疾人福利性單位聲明函》。④投標(biāo)文件正本中的聲明函須為原件。※投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。注：享受扶持政策獲得政府采購(gòu)合同的，小微企業(yè)不得將合同分包給大中型企業(yè)，中型企業(yè)不得將合同分包給大型企業(yè)。（注：本項(xiàng)目為貨物類(lèi)采購(gòu)項(xiàng)目，采購(gòu)標(biāo)的對(duì)應(yīng)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為“工業(yè)”）

具備履行合同所必需設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力專(zhuān)項(xiàng)證明材料（若有）

所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。