| 加入日期: | 2025.10.07 |
|---|---|
| 招標業主: | 淳安縣婦幼保健院 |
| 地 區: | 淳安縣 |
| 內 容: | 依據《財政部令第**號》第十條?采購人應當對采購標的的*場技術或者服務水平、供應、價格等情況進行*場調查,根據調查情況、資產配置標準等科學、合理地確定采購需求,進行價格測算。為了提高檢驗科檢驗質量水平,本著“公開透明、公平競爭、公正和誠實信用”的原則,現采取發布公告的方式向社會各方(愿意參加本項目* |
依據《財政部令第87號》第十條?采購人應當對采購標的的市場技術或者服務水平、供應、價格等情況進行市場調查,根據調查情況、資產配置標準等科學、合理地確定采購需求,進行價格測算。為了提高檢驗科檢驗質量水平,本著“公開透明、公平競爭、公正和誠實信用”的原則,現采取發布公告的方式向社會各方(愿意參加本項目市場調研的潛在供應商)發出邀請,歡迎愿意參加本項目市場調研的潛在供應商,按照本公告要求提供市場調研資料。現將有關事宜公告如下:
一、采購項目名稱:淳安縣婦幼保健院檢驗試劑。
二、項目預算金額:300萬
三、采購項目需求及技術參數:
1.本次調研主要產品包括,血常規試劑、尿沉渣試劑、生化試劑、發光試劑、SAA試劑、CRP試劑、真空采血管等。
2.具體相關參數如下:
| 序號 |
試劑及儀器名稱 |
技術參數要求 |
| 1 |
血常規 |
1. 能夠提供萬元以下價格的檢測儀器 2. 升級后的儀器可以聯合聯測SAA和CRP 3. 儀器配套的原裝試劑 4. 杭州市內二級甲等以上醫院必須有兩家以上裝機 5. LIS端結算 |
| 2 |
生化 |
1. 能配套本院生化儀器(具體型號可電話咨詢) 2.LIS端結算 |
| 3 |
發光 |
1.能夠提供萬元以下價格的檢測儀器 2.試劑位≥40個 3.測試速度每小時≥500個 4.浙江省內二級甲等以上醫院必須有兩家以上裝機 5.LIS端結算 6.可以提供配套的操作人員 |
| 4 |
尿沉渣 |
1.杭州市內二級甲等以上醫院必須有兩家以上裝機 2.LIS端結算 |
| 5 |
呼吸道六聯檢 |
1. 單臺機器通道數≥8,或者提供兩臺以上機器,單臺機器通道數≥4 2. 檢測項目≥5個 3. 方法學屬于快速PCR法 |
| 6 |
真空采血管 |
1. 產品齊全,能夠提供血常規、生化、血凝、血沉樣品所需采血管 2. 提供一臺交叉配血離心機 |
三、采購期間:三年
四、資質要求:
1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條對供應商的要求。
2、具有本項目所需貨物的服務能力,并能為調研人提供便捷的售后服務,本項目不接受聯合體調研。
3、該行業國家規定必備的資質、資格。
五、其他要求:
1、授權要求:產品必須提供相應的授權證明。
2、采購途徑要求:必須能夠在國家兩定平臺采購。
3、服務要求
3.1所有產品提供《醫療器械注冊證》,有出廠質量檢驗合格報告。
3.2所有產品包裝及標識應符合國家相關標準,具有良好的密封性和防潮性,破損率不得超過國家規定標準。
3.3產品運輸必須嚴格按照儲存條件,有冷藏要求的產品中標供應商每次送貨必須提供產品運輸冷鏈監控溫度記錄,并將試劑盒擺放至需方指定位置。不符合冷藏要求的,調研方有權拒絕收貨。
3.4采購人按實際需要量分批采購,供應商接需方的發貨通知后,應按要求在規定時限內將相應貨物按要求的數量及時送達指定的地點。
3.5貨物送達時,應在發票或送貨單上注明貨物名稱、規格(型號)、注冊證號、注冊證失效日期、制造商、生產日期(或生產批號)、產品有效期;如該貨物為已消毒產品需注明滅菌日期(或滅菌批號)和滅菌有效期,貨物名稱和貨物規格(型號)須與產品注冊證一致。
3.6貨物經需方質量驗收不合格或抽檢不合格的,供應商應無條件退貨或換貨。
3.7對于需方提出的服務需求,供應商應在2小時內響應并提供令需方滿意的服務或產品解決方案。調研人接到院方電話通知二個工作日內必須送貨上門,配送的試劑要求有效期在6個月以上,特殊情況需征得需方同意后方可配送。節假日不收貨(工作日收貨時間:上午:8:00-11:30時,13:30-17:00時),緊急送貨要求3小時內送達。
3.8需方對貨物的外包裝完好性、數量、規格、廠家、生產批號、滅菌日期(滅菌批號)、有效期等信息進行核對無誤后進行入庫驗收。若驗收不合格,供應商必須更換貨物,并且賠償由此給需方造成的損失;入庫記錄為入庫驗收的唯一有效憑證,入庫驗收時間以入庫記錄時間為準。
3.9如有貨物質量問題,供應商應免費更換相應的貨物,并承擔由于產品質量問題而引發的全部費用。如中標單位試劑質量或服務不能達到規定要求,使用后評估不符合臨床要求,調研人將取消該單位的中標資格。
3.10供應商發生一次下列情況之一,必須及時對貨物進行處理,若造成需方損失的,供應商應賠償損失:(1)入庫驗收和使用中發現貨物達不到產品功能性能要求或買方使用要求的;(2)不按時供貨;(3)在使用過程中發生質量問題;(4)交貨時,貨物已過保質期的。如多次(三次或三次以上)發生的,需方有權終止合同
3.11供應商發生下列情況之一,需方有權終止合同:(1)供應商的任一資質證書已過有效期的;(2)供應商在產品經銷過程中,有違法違紀行為的;(3)貨物發生質量問題且乙方無法解決。
3.12如在合同期內,合同執行與法律、法規或政府行政部門要求發生抵觸,則應從法律、法規或政府行政部門要求規定執行。
六、調研文件的組成
遞交的調研文件應分為技術標和商務標,技術標為除商務報價外的所有內容,且技術標和商務標分開制作,并單獨密封包裝。技術標(含資信與服務)不得含商務報價,否則作無效標處理。
1.技術部分:
應包括下列內容(復印件需加蓋單位公章,提供的所有證書應在有效期內)
(1)提供生產廠家相關資質(營業執照、生產許可證);
(2)提供供應商相關資質(營業執照、生產廠家對供應商的各級授權書);
(3)供應商法定代表人身份證復印件、授權委托書及授權代表身份證復印件;
(4)提供醫療器械產品注冊證。
(5)提供浙江省內不少于兩家的業績證明,提供2025年1月1日以后的采購發票。
(6)提供質控分組證明,截圖即可
2.商務部分:
(1)報價單(格式自擬)報折扣率,采樣管報單價。
七、報名截止時間:
本次調研參與企業需要在10月10日17:00前報名,報名需要發送郵件,郵件內容為“試劑名稱+品牌+參與公司+代理人姓名+電話”發送至報名郵箱“549794174@qq.com”,現場調研時間另行通知。
八、調研資料要求:
九、本公告不明事宜聯系人***
淳安縣婦幼保健院
2025-10-6
京公網安備 11010802028602號