長沙市第一醫(yī)院全自動(dòng)分枝桿菌培養(yǎng)系統(tǒng)采購項(xiàng)目議價(jià)公告
發(fā)布日期：2025年12月05日 | 標(biāo)簽：
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公告摘要
各有關(guān)單位請(qǐng)與公告中聯(lián)系人聯(lián)系，及時(shí)參與投標(biāo)等相關(guān)工作，以免錯(cuò)失商業(yè)機(jī)會(huì)。
部分信息內(nèi)容如下：（查看詳細(xì)信息請(qǐng)登錄）
發(fā)布日期：****-**-**發(fā)布單位：***第一醫(yī)院
項(xiàng)目名稱 ***第一醫(yī)院全自動(dòng)分枝桿菌培養(yǎng)系統(tǒng)采購項(xiàng)目
項(xiàng)目編號(hào) 一醫(yī)議—*******項(xiàng)目地點(diǎn) ***第一醫(yī)院
項(xiàng)目類型 貨物供應(yīng)商資格 *、供應(yīng)商基本資格條件
（*）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（*）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（*）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（*）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（*）近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有違法記錄；
（*）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
*、供應(yīng)商特定資格條件：
（*）所投貨物納入醫(yī)療器械管理的，須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或備案憑證）、有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或備案憑證）。
（*）所投貨物納入醫(yī)療器械管理的，貨物須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（或備案憑證）。
*、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的競(jìng)價(jià)活動(dòng)。
*、本次競(jìng)價(jià)不接受聯(lián)合體。
報(bào)名時(shí)間 開始時(shí)間：****-**-** **:**（**時(shí)間）
截止時(shí)間：****-**-** **:**（**時(shí)間）報(bào)名資料要求 在“**醫(yī)療采購平臺(tái)”上傳法定代表人身份證明或法定代表人授權(quán)委托書彩色掃描件（附身份證掃描件）、營業(yè)執(zhí)照掃描件，以上資料均為加蓋投標(biāo)人原始公章的彩色掃描件。
競(jìng)價(jià)方式 公開報(bào)價(jià)方式 線上，按包報(bào)價(jià)，不得拆分
競(jìng)價(jià)輪次 不限出價(jià)間隔時(shí)間 不限
最小降價(jià)幅度 不限競(jìng)價(jià)時(shí)間 開始時(shí)間：****-**-** **:**（**時(shí)間）
截止時(shí)間：****-**-** **:**（**時(shí)間）
采購人 ***第一醫(yī)院聯(lián)系人 楊愛平
聯(lián)系電話 ****-********聯(lián)系地址 **省******營盤路***號(hào)
報(bào)價(jià)資料要求 （請(qǐng)按以下順序編制并加蓋投標(biāo)公司原始公章，使用PDF格式上傳完整報(bào)價(jià)資料）： *、競(jìng)價(jià)單位法人代表身份證明或法定代表人授權(quán)書雙方簽字（附身份證掃描件）； *、競(jìng)價(jià)單位有效的營業(yè)執(zhí)照副本掃描件跟制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書掃描件； *、競(jìng)價(jià)單位資質(zhì)證明材料掃描件(詳見供應(yīng)商資格）； *、售后服務(wù)方案及承諾（格式自擬）； *、采購需求無偏離響應(yīng)承諾書（格式自擬，加蓋公章）； *、提供所投產(chǎn)品技術(shù)白皮書及彩頁； *、配置清單、分項(xiàng)報(bào)價(jià)表。 *、提供同地區(qū)同級(jí)別醫(yī)院近一年內(nèi)的銷售業(yè)績(jī)證明至少*份。
競(jìng)價(jià)地點(diǎn) https://**eliao.com
其他 *、在競(jìng)價(jià)有效期內(nèi)，供應(yīng)商自行報(bào)價(jià)； *、競(jìng)價(jià)大廳只顯示當(dāng)前最低報(bào)價(jià)； *、競(jìng)價(jià)時(shí)間截止后如出現(xiàn)報(bào)價(jià)一致等特殊情況，醫(yī)院有權(quán)邀請(qǐng)所有供應(yīng)商再次進(jìn)行報(bào)價(jià)； *、對(duì)技術(shù)要求的虛假響應(yīng)，競(jìng)價(jià)資料不全或者資料不符合要求，對(duì)貨物來源的弄虛作假等情況，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將取消公司中標(biāo)資格； *、本項(xiàng)目采購需求不允許負(fù)偏離，否則取消公司中標(biāo)資格。
備注 供應(yīng)商在“**醫(yī)療采購平臺(tái)”免費(fèi)注冊(cè)、完善用戶信息并獲得審核通過后，可自行登錄賬號(hào)，點(diǎn)擊頁面右下方“幫助”按鈕，通過觀看“操作視頻”或“操作手冊(cè)”查詢具體操作流程。（平臺(tái)技術(shù)支持電話：****-********）
標(biāo)的信息
包號(hào) 包名 品目名稱 數(shù)量 單位 采購預(yù)算(元) 采購限價(jià)(元) 采購需求 備注
* 全自動(dòng)分枝桿菌培養(yǎng)系統(tǒng) 全自動(dòng)分枝桿菌培養(yǎng)系統(tǒng) * 臺(tái) /*****技術(shù)參數(shù)
▲*、用途：用于臨床標(biāo)本如痰液、胃液、尿液、腦脊液、胸腹水、糞便、組織中分枝桿菌的自動(dòng)培養(yǎng)及藥敏實(shí)驗(yàn)。
*、儀器及其配套檢測(cè)試劑已具備醫(yī)療器械注冊(cè)證。
▲*、常用的五種抗結(jié)核藥物藥敏試劑盒（鏈霉素、異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺）具備醫(yī)療器械注冊(cè)證。
*、容量：設(shè)備可同時(shí)容納≥***份樣本，每天能處理≥**份樣本，年處理樣本≥****份。
▲*、檢測(cè)原理：使用熒光檢測(cè)原理，運(yùn)用瓶外非侵入性連續(xù)檢測(cè)技術(shù)，**小時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)，對(duì)培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)判斷。
*、樣本種類：能對(duì)痰、組織、胃液、大便及其他非血液標(biāo)本進(jìn)行分枝桿菌檢測(cè)，涵蓋臨床絕大多數(shù)致病性分枝桿菌。
*、報(bào)告時(shí)間
*.*、平均培養(yǎng)陽性報(bào)告時(shí)間≤*天；
*.*、平均藥敏報(bào)告時(shí)間≤*天。
▲*、藥敏試劑盒種類：
*.*、提供配套的一線藥藥敏實(shí)驗(yàn)試劑盒，包括五種藥物（鏈霉素、異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺）八個(gè)濃度；
*.*、鏈霉素、異煙肼和乙胺丁醇可提供高濃度藥敏試劑盒的藥敏實(shí)驗(yàn)。
*、藥敏分析軟件：儀器內(nèi)置有自動(dòng)藥敏分析軟件，可直接產(chǎn)生藥敏結(jié)果。
**、自動(dòng)校正：
**.*、系統(tǒng)具有自動(dòng)校正功能；
**.*、具有記錄和分析連續(xù)動(dòng)態(tài)結(jié)果功能，至少每*小時(shí)運(yùn)行一次。
**、培養(yǎng)瓶取出≥*小時(shí)內(nèi)再放入，所有數(shù)據(jù)不丟失，能繼續(xù)檢測(cè)。
**、培養(yǎng)管材質(zhì)
**.*、培養(yǎng)管為不易碎的材質(zhì)；
**.*、室溫保存；
**.*、具有螺紋蓋。
**、加樣：不需要使用注射器加樣。
**、抗結(jié)核二線藥藥敏檢測(cè)功能：開放的藥敏檢測(cè)系統(tǒng)，具備抗結(jié)核二線藥藥敏檢測(cè)功能。
**、系統(tǒng)具備開放的二線藥敏上機(jī)方案，根據(jù)臨床或WHO對(duì)耐多藥結(jié)核病治療需求開展對(duì)德拉馬尼、貝達(dá)奎寧等多種抗結(jié)核藥物藥敏檢測(cè)。
**、其他功能：
**.*、內(nèi)置電腦，圖形操作界面；
**.*、具備條碼掃描功能；
**.*、設(shè)備具備打印功能，可直接打印出檢測(cè)結(jié)果及藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
售后及維保
（一）供貨范圍
*、產(chǎn)品運(yùn)輸、保險(xiǎn)及保管
*.*、中標(biāo)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品到采購人指定地點(diǎn)的全部運(yùn)輸，包括裝卸及現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)等。
*.*、中標(biāo)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品在采購人指定地點(diǎn)的保管、安裝、調(diào)試，直至項(xiàng)目驗(yàn)收合格。
*.*、中標(biāo)人負(fù)責(zé)其派出人員的人身意外保險(xiǎn)。
*、質(zhì)量保證
*.*、中標(biāo)人提供的產(chǎn)品應(yīng)是原裝正品，符合國家質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，具有出廠檢驗(yàn)證書、生產(chǎn)許可證、出廠合格證或國家鑒定合格證及復(fù)印件。
*.*、查驗(yàn)合格證和隨帶技術(shù)文件，實(shí)行生產(chǎn)許可證和安全認(rèn)證制度的產(chǎn)品，有許可證編號(hào)和安全認(rèn)證標(biāo)志。
*.*、投標(biāo)人必須提供保證滿足上述主要參數(shù)及配置的全新產(chǎn)品，確保院方購買的設(shè)備距生產(chǎn)日期不超過*個(gè)月（以設(shè)備驗(yàn)收時(shí)間為準(zhǔn)），否則不予驗(yàn)收。負(fù)責(zé)安裝、調(diào)試、技術(shù)協(xié)助，提供操作及維修人員培訓(xùn)，列出培訓(xùn)計(jì)劃，開箱驗(yàn)收時(shí)提供使用和維修中文手冊(cè)，上述服務(wù)費(fèi)用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。
*.*、投標(biāo)人在醫(yī)院安裝調(diào)試過程中發(fā)生非采購人原因造成的安全責(zé)任事故，采購人不承擔(dān)任何責(zé)任。
▲*.*、所投產(chǎn)品標(biāo)注使用年限≥*年。（提供相關(guān)證明）
（二）附件及零配件（包括專用工具）、備品備件的要求
*、提供所需安裝、調(diào)試等的任何備件及專用工具，以及質(zhì)保期內(nèi)的各類備品備件。
▲*、投標(biāo)人應(yīng)就備品備件（主要配件及易損件）的名稱、型號(hào)、數(shù)量、用途、價(jià)格等進(jìn)行詳細(xì)說明；在投標(biāo)文件中提供備品備件（主要配件及易損件）清單，并加蓋投標(biāo)人公章。
（三）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法
*、雙方簽訂合同起**天內(nèi)，中標(biāo)供應(yīng)商將貨物送至采購人指定地點(diǎn)，設(shè)備安裝后，醫(yī)院按國際和國家標(biāo)準(zhǔn)及廠方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)向采購人提供詳細(xì)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收手冊(cè)。采購人有權(quán)委托中國有資格的單位對(duì)上述儀器進(jìn)行精度校核。
*、項(xiàng)目驗(yàn)收國家有強(qiáng)制性規(guī)定的，按國家規(guī)定執(zhí)行，驗(yàn)收費(fèi)用由采購人承擔(dān)，驗(yàn)收?qǐng)?bào)告作為申請(qǐng)付款的憑證之一。
*、驗(yàn)收過程中，須由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)的,由中標(biāo)人承擔(dān)檢測(cè)費(fèi)用。
*、驗(yàn)收時(shí)需提供的材料：產(chǎn)品合格證書、說明書等能證明其設(shè)備符合本項(xiàng)目要求的證明材料，否則視為驗(yàn)收不合格。
*、項(xiàng)目驗(yàn)收不合格，由中標(biāo)人返工直至合格，有關(guān)返工、再行驗(yàn)收，以及給采購人造成的損失等費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)。連續(xù)兩次項(xiàng)目驗(yàn)收不合格的，采購人可終止合同，另行按規(guī)定選擇其他供應(yīng)商采購，由此帶來的一切損失由中標(biāo)人承擔(dān)。
（四）安裝調(diào)試及技術(shù)服務(wù)（含培訓(xùn)）要求
*、設(shè)備安裝調(diào)試要求
*.*、負(fù)責(zé)送貨、卸貨并搬運(yùn)到指定的場(chǎng)地。
*.*、中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)保證產(chǎn)品包裝完整，到達(dá)指定的交貨地點(diǎn)前未拆封。
*.*、在貨物安裝過程中如發(fā)生貨物質(zhì)量問題，中標(biāo)人應(yīng)派人員提供現(xiàn)場(chǎng)更換或維修服務(wù)，由此發(fā)生的費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)。
*.*、由中標(biāo)人提供貨物安裝、調(diào)試所需要的耗材。
*.*、中標(biāo)人送達(dá)產(chǎn)品及進(jìn)行指導(dǎo)安裝調(diào)試，應(yīng)提前兩天以上和采購人及采購用戶單位取得聯(lián)系，以便采購人及采購用戶單位安排驗(yàn)貨和配合安裝調(diào)試等工作。中標(biāo)人需加強(qiáng)安裝調(diào)試過程的組織管理，所有安裝調(diào)試人員需遵守文明安全操作的有關(guān)規(guī)章制度，持證上崗。
*.*、項(xiàng)目完成后，中標(biāo)人應(yīng)將項(xiàng)目有關(guān)的全部資料，包括產(chǎn)品資料及采購人要求的相關(guān)資料等，移交采購人。
*、人員培訓(xùn)要求
中標(biāo)人應(yīng)提供不低于*天的現(xiàn)場(chǎng)臨床操作培訓(xùn),確保設(shè)備的及時(shí)正常應(yīng)用；二個(gè)月內(nèi)進(jìn)行第二次隨訪和培訓(xùn)，培訓(xùn)費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)。
（五）售后服務(wù)要求
*、設(shè)備維護(hù)措施
*.*、定期維護(hù)計(jì)劃。
*.*、對(duì)采購人不定期維護(hù)要求的響應(yīng)措施。
*、故障響應(yīng)時(shí)間
若設(shè)備出現(xiàn)故障，中標(biāo)人在接報(bào)時(shí)刻起**小時(shí)內(nèi)工程師到達(dá)醫(yī)院進(jìn)行維修并排除故障。維修時(shí)間≥*天，須提供備用機(jī)，如需更換故障配件(保險(xiǎn)期內(nèi)、外)的，零配件供應(yīng)最長不超過*周，需提供完善的售后維修及保障，定期巡檢，每年≥*次。
▲*、質(zhì)保期要求
設(shè)備驗(yàn)收合格后整機(jī)全保修≥*年，中標(biāo)人承諾提供原廠售后服務(wù)并在設(shè)備開箱驗(yàn)收時(shí)出具原廠售后協(xié)議或合同，終身維修，質(zhì)保期內(nèi)系統(tǒng)軟件無條件提供版本升級(jí)并保證設(shè)備**%的開機(jī)率。廠家應(yīng)在中國大陸境內(nèi)設(shè)有可受理售后服務(wù)事務(wù)的生產(chǎn)廠家全國統(tǒng)一的免費(fèi)服務(wù)專線電話，如***或***服務(wù)電話等。質(zhì)保期從驗(yàn)收合格之日開始計(jì)算。(中標(biāo)人承諾的質(zhì)保期長于招標(biāo)文件規(guī)定時(shí)，以中標(biāo)人的投標(biāo)文件為準(zhǔn))。
（六）其他要求
*、交貨時(shí)間
*.*、交貨時(shí)間：合同簽訂后**天內(nèi)到貨并完**裝調(diào)試。
*、設(shè)備與醫(yī)院信息系統(tǒng)的接口費(fèi)用包含在投標(biāo)總價(jià)中。
▲*、如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用耗材/試劑，必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件;如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用耗材/試劑情況，院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備，拒絕支付設(shè)備和耗材/試劑費(fèi)用，所有損失由投標(biāo)人承擔(dān)。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用耗材/試劑，只需要說明設(shè)備不需要使用專用耗材/試劑即可。
*.*、投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用耗材/試劑進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià)。
*.*、投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用耗材/試劑價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類耗材/試劑的價(jià)格，如出現(xiàn)耗材/試劑院方未使用的，則必須承諾此類耗材/試劑不得高于本地區(qū)同類耗材/試劑供應(yīng)最低價(jià)格。
*.*、投標(biāo)人保證所投設(shè)備需要使用的專用耗材/試劑在陽光網(wǎng)或招采子系統(tǒng)中是中標(biāo)產(chǎn)品，并將網(wǎng)上信息截圖打印。
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