采購公告·朝中心醫招（2025）43號
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公告摘要
各有關單位請于2025.12.11前與公告中聯系人聯系，及時參與投標等相關工作，以免錯失商業機會。
部分信息內容如下：（查看詳細信息請登錄）
朝中心醫招（****）**號
歡迎并感謝貴公司參加我院此次采購活動，本次采購采定于****年**月**日進行，具體說明如下：
一、項目名稱：
第一包：單通道注射泵、雙通道注射泵、輸液泵
編號：CZXYZBQX-***********
第二包：除顫監護儀
編號：CZXYZBQX-***********
第三包：射線裝置年度檢測
編號：CZXYZBJK-***********
第四包：射線裝置工作場年度評估
編號：CZXYZBJK-***********
第五包：孕婦外周血胎兒游離DNA檢測項目
編號：CZXYZBYW-***********
二、具體要求：
第一包：單通道注射泵、雙通道注射泵、輸液泵
（一）單通道注射泵
*、招標數量*臺。
*、適用注射器規格：*ml、**ml、**ml、**ml、**（**）ml所有符合標準的注射器。
*、速度范圍：*.**～****mL/h；快進速度范圍：*.**mL/h～****mL/h；注射精度≤±*%。
*、≥*種注射模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、間斷給藥模式、梯度模式、劑量時間模式、序列模式、微量模式、首劑量模式。
*、具有排氣功能，排除管路內的氣泡；在線滴定功能，更改速度時完全不需要中斷輸液。
*、藥物庫功能：可存儲≥****種藥物；日志記錄：可存儲至少****條操作信息。
*、自動計算四種累計量：**小時累積量、最近累積量、自定義時間段累積量、定時間隔累積量，輕松管理累計泵入液量。
*、電池工作時間在*ml/h情況下不低于*小時，具備防水防塵功能，整機重量輕便，方便攜帶。
*、產品質保期不少于三年。
**、設備生產日期要求在半年之內。
（二）雙通道注射泵
*、招標數量**臺。
*、雙通道注射泵，自動識別注射器：規格為*ml、**ml、** ml、** ml、**（**） ml。
*、可以選用多個廠家生產的一次性注射器。
*、多種輸液模式可選：速度模式、時量模式、體重模式、間斷模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首劑量模式、TIVA模式、級聯模式等。
*、速率范圍：*.*-****ml/h。
*、預置量范圍：*.*–****ml，注射總量顯示范圍：*-****.**ml，注射精度: ≤±*%，機械精度≤±*%。
*、具有快進功能，快進速率**.ml/h—****ml/h（根據注射器范圍可調）。
*、報警功能：無操作報警、電池電量低報警、接近排空報警、壓力異常、接近完成報警、堵塞報警、完成報警、KVO完成、排空報警、針筒脫落報警等。
*、電池工作時間：不小于*h。
**、產品質保期不少于三年。
**、設備生產日期要求在半年之內。
（三）輸液泵
*、招標數量*臺。
*、輸液器規格：普通標準PVC輸液器，可以選用多個廠家生產的一次性使用輸液器。
*、阻塞報警閾值：提供高、中、低三檔壓力選擇，壓力動態顯示；有輸出總量查詢：在輸液過程中可以按鍵查詢輸出總量；快速輸液控制：輸液前排空及其他需要快速輸注的場合；AC和DC電源顯示：指示當前所采用的供電電源；RS***電腦接口：可方便計算機遠程管理；限制量設定：能設定使用限制量，當實際注射總量等于限制量時發出限制量到報警；藥液輸完后，仍以*-*ml/h的速率輸液，可防止針尖凝血并能給醫護的后續操作提供時間；各種報警：輸液完畢報警、即將輸液完畢報警、輸注不暢（預報警）、管路阻塞報警、管路氣泡報警、門未關啟動報警、*電故障或電源線脫落報警、電池欠壓報警、電池電量耗盡報警、遺忘操作報警、系統出錯報警、輸液量設置提示、快進鍵可能失靈提示、所選輸液器未校準提示、KVO完畢提示。
*、液晶屏顯示，安全分類為Ⅰ類。流速：*ml/h～****ml/h (最低每級*ml/h)；沖洗速率： *.*ml—***ml 輸液量：*ml～****ml，且輸液歷史記錄可查詢；電源： AC***V，**Hz；內置電池：DC**V充電電池組；電池充電后可工作*小時以上。
*、產品質保期不少于三年。
*、設備生產日期要求在半年之內。
第二包：除顫監護儀
*、招標數量*臺。
*、具備手動除顫、*/*導心電監護、呼吸監護、起搏功能、自動體外除顫（AED）功能
*、彩色液晶屏尺寸≥*英寸，可顯示監護參數波形。
*、手動除顫根據使用需求分為同步和非同步模式，除顫波形雙相波，體外除顫能量檔位可調，最大能量支持***J。
*、配置自動體外除顫（AED）功能，適用于成人和兒童。
*、體外起搏功能，具有固定和按需起搏模式，按需型起搏 非同步起搏；脈沖時間：** 毫秒方波脈沖；脈沖幅度：*-*** 毫安， *% 或 *mA ，通過屏幕數字顯示；起搏頻率：**－***次 /分。
*、可配置體內除顫手柄，體內手動除顫能量選*/*/*/*/*/*/*/*/*/**/**/**/**/**J。
*、具備**mm記錄儀，自動打印相關記錄。
*、具備含電池、體外除顫電極板、除顫電極片和心電導聯線。
**、具備中文操作界面和用戶檢測和設備自檢功能。
**、設備生產日期要求在半年之內。
第三包：射線裝置年度檢測
*、檢測內容：對我院所有射線裝置年度檢測并出具報告。
*、資質要求：
（*）投標供應商須為獨立法人（有效營業剩余時間超過*年），營業范圍包括投標標的物的經營。
（*）具備本項目有效的經營許可證和資質證書。
（*）具備本項目相關服務能力和良好商業信譽，能出具符合國家、**省及***相關部門要求并認可的檢測報告。
*、****年度需要檢測**臺射線裝置明細
序號
射線裝置名稱
型號
分類
*
數字減影血管造影系統
UNIQ FD**
Ⅱ類
*
數字減影血管造影系統
Artis one
Ⅱ類
*
醫用直線加速器
PRIMUS
Ⅱ類
*
醫用直線加速器
Varian Vitalbeam
Ⅱ類
*
SPECT/CT
GE Infinia*
Ⅲ類按Ⅱ類管理
*
模擬定位機
SL-ID
Ⅲ類
*
**排CT
SOMATOM Definnition
Ⅲ類
*
**排CT
SOMATOM go.Top
Ⅲ類
*
***層***排CT
Aquilion ONE TSX-***A
Ⅲ類
**
方艙CT
uCT***
Ⅲ類
**
雙芯大孔徑CT
Philips CT Big Bore
Ⅲ類
**
移動DR
DRXR-*
Ⅲ類
**
DR
RADspeed Pro**
Ⅲ類
**
DR
optma XR***
Ⅲ類
**
DR
VX PLUS
Ⅲ類
**
胃腸透視機
SONIALVISION C***
Ⅲ類
**
乳腺攝影機
MAMMOMAT ****NOVA
Ⅲ類
**
C臂透視機
WHA-***
Ⅲ類
**
C臂透視機
ACTIVO
Ⅲ類
**
C臂透視機
OEC **** Elite
Ⅲ類
**
口腔CT
ORTHOPHOS SL*D
Ⅲ類
**
數字化牙片機
Heliodent Plus D****
Ⅲ類
**
骨密度儀
OSTEOCORE
Ⅲ類
第四包：射線裝置工作場年度評估
*、評估內容：對我院所有射線裝置工作場所進行評估并出具報告。
*、資質要求：
（*）投標供應商須為獨立法人（有效營業剩余時間超過*年），營業范圍包括投標標的物的經營。
（*）具備本項目有效的經營許可證和資質證書。
（*）具備本項目相關服務能力和良好商業信譽，能出具符合國家、**省及***相關部門要求并認可的評估報告。
*、****年度需要評估**臺射線裝置明細
序號
射線裝置名稱
型號
分類
*
數字減影血管造影系統
UNIQ FD**
Ⅱ類
*
數字減影血管造影系統
Artis one
Ⅱ類
*
數字減影血管造影系統
Azurion * M**
Ⅱ類
*
醫用直線加速器
PRIMUS
Ⅱ類
*
醫用直線加速器
Varian Vitalbeam
Ⅱ類
*
SPECT/CT
GE Infinia*
Ⅲ類按Ⅱ類管理
*
模擬定位機
SL-ID
Ⅲ類
*
**排CT
SOMATOM Definnition
Ⅲ類
*
**排CT
NeuViz ACE ***
Ⅲ類
**
**排CT
SOMATOM go.Top
Ⅲ類
**
**排CT
NeuViz ACE ***
Ⅲ類
**
***層***排CT
Aquilion ONE TSX-***A
Ⅲ類
**
方艙CT
uCT***
Ⅲ類
**
雙芯大孔徑CT
Philips CT Big Bore
Ⅲ類
**
移動DR
DRXR-*
Ⅲ類
**
DR
RADspeed Pro**
Ⅲ類
**
DR
optma XR***
Ⅲ類
**
DR
VX PLUS
Ⅲ類
**
胃腸透視機
SONIALVISION C***
Ⅲ類
**
乳腺攝影機
MAMMOMAT ****NOVA
Ⅲ類
**
C臂透視機
WHA-***
Ⅲ類
**
C臂透視機
ACTIVO
Ⅲ類
**
C臂透視機
OEC **** Elite
Ⅲ類
**
口腔CT
ORTHOPHOS SL*D
Ⅲ類
**
數字化牙片機
Heliodent Plus D****
Ⅲ類
**
骨密度儀
OSTEOCORE
Ⅲ類
第五包：孕婦外周血胎兒游離DNA檢測項目
*、機構要求：省內具有開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷技術執業資格的產前診斷機構，能獨立開展孕婦外周血胎兒游離DNA檢測，應當具備臨床基因擴增檢驗實驗室資質，符合《醫療機構臨床實驗室管理辦法》、《臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范》等相關規定,實驗室必須有國家及省衛生行政部門獲批開展此項目的資質。相應檢驗項目提供近*年國家衛生計生委臨床檢驗中心組織的室間質量評價結果。
*、人員要求：從事孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷的衛生從業技術人員應當按照《產前診斷技術管理辦法》要求取得相應資質，從事孕婦外周血胎兒游離DNA產前檢測的實驗室人員應當經過省級以上衛生行政部門組織的臨床基因擴增檢驗技術培訓，并獲得培訓合格證書。
*、設備試劑要求：（*）在具備細胞遺傳學實驗診斷設備的基礎上，同時具備開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷相應的主要設備，包括DNA提取設備、PCR儀、高通量基因測序儀或其他分子檢測設備等。設備的種類、數量應當與實際開展檢測項目及檢測量相匹配。（*）設備、試劑和數據分析軟件應當符合《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械注冊管理辦法》等相關規定，經過相應監督管理部門批準注冊。
*、臨床服務流程：標本采集及運轉（*）標本編號。采血機構應當對采血管進行唯一編號。該編號應當與知情同意書、檢測申請單和臨床報告單編號一致。（*）標本采集。按照無菌操作要求，采取孕婦外周靜脈血。標本的采集和處理均應當按照標準操作流程和產品說明書要求進行。標本的分離、保存和運轉應當符合生物安全和環境要求，同時做好交接記錄。
*、報告的出具發放：（*）自采血至發放臨床報告時間不超過**個工作日，其中發出因檢測失敗須重新采血通知的時間不超過**個工作日。（*）臨床報告應當由副高以上職稱并具備產前診斷資質的臨床醫師出具發放。（*）臨床報告應當以開展相關技術的產前診斷機構名義出具，以書面報告形式告知受檢者。（*）臨床報告應當包括以下信息（孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷技術規范）*.送檢單位和送檢醫師姓名。*.孕婦基本信息，包括姓名、年齡、末次月經時間、孕周等。*.標本信息，包括標本編號、標本狀態、采血日期等。*.檢測項目和檢測方法。*.目標疾病檢測值、參考范圍、低風險或高風險結果。*.結果描述與建議。*.檢測單位、檢測時間、檢測人員及審核人員簽名。*.臨床報告審核發放時間、審核醫師簽名。
*、標本與資料信息的保存：檢測機構負責保存檢測申請單第二聯、實驗室檢測核心數據信息和剩余標本。標本、信息和資料的保存期限應不少于*年。
*、標本的接收：檢測機構應當制定標本接收和拒收原則。拒絕接收不符合要求的標本時應當書面反饋拒收原因，具體拒收情況包括：（*）標本采集不當，如抗凝劑使用不正確、容器使用不正確、嚴重溶血或有血凝塊、采血管破裂或開蓋、標本標識不清等。（*）標本未按照規定的溫度、時限等保存和運輸。（*）檢測申請單填寫不完整。信息記錄要求在標本檢測過程中，應當及時、準確、如實記錄操作人員、儀器、試劑及檢測數據等相關信息，實現可追溯。血漿DNA的提取：血漿DNA提取應當在標本制備區進行，各項操作應當符合標準操作流程和說明書要求。如提取*次仍不符合質量標準，應當與采血機構充分進行溝通后決定后續處理。剩余的血漿標本應當在-**℃以下保存不少于*年，避免反復凍融。
*、文庫構建：文庫構建流程和上機文庫質量評估應當嚴格按照標準操作流程進行。實驗操作應當符合《醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》相關要求。文庫檢測濃度及文庫片段分布范圍應當符合試劑說明書的要求。
*、數據分析與結果判斷：（*）檢測質量合格的標本應當嚴格按照產品說明書進行實驗室結果判讀。（*）檢測質量不合格的標本應當重新提取DNA再次檢測，再次檢測后仍不符合數據分析或結果判斷質量要求的標本，檢測機構應當與送檢產前診斷機構充分溝通后確定后續處理。（*）檢測機構應當按照檢測方法相關說明書要求建立有關數據質量參考標準。
**、檢測結果的出具：（*）檢測機構填寫臨床報告中檢測結果部分，描述目標疾病的高風險或低風險結果。（*）對檢測失敗的樣本，檢測機構應當發放檢測失敗報告并注明原因。
**、檢測數據的存儲與安全：相關醫療機構應當嚴格保護孕婦隱私，嚴禁泄漏受檢者信息，采取措施確保信息安全。檢測數據應當進行安全備份，并與互聯網物理隔離。可追溯原始序列的核心數據保存應當不少于*年。
三、資質要求：
*、投標人須具備經工商行政部門登記年審合格獨立法人資格，具備生產或經銷標的物的相關資格，且營業范圍包括投標標的物的經營。
*、具有健全的財務會計制度和良好的商業信譽。最近三年內經營活動中沒有重大違法記錄。
*、投標人需提供投標產品的生產許可證和檢驗合格證。代理商須提供制造廠家（或國內總代理）出具的產品授權書。
四、文件要求：
*、投標標的物的詳細說明。
*、投標人所經營企業的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證等復印件。
*、“第三條”中要求提供的相應資質證明文件。
*、產品質量承諾書、廉潔銷售承諾書。
*、前來投標的銷售人員需提供：本次項目的投標方授權委托書原件(須有法人代表親筆簽名和公章)、身份證復印件（正反面）、廠方和銷售員的聯系電話及聯系地址，以及本公告中未列及的有益于此次招標的相關材料。
*、報價。為單位報價，報價中含設備費、安裝費、稅金等在醫院使用前的所有費用。
*、標書要求一份正本、二份副本，封裝并加蓋企業公章。
五、時間安排：
*、報名截止時間：****年**月**日**:**。報名截止時間前未報名者將無權參加此次采購活動。
*、競談采購時間：****年**月**日*:**。投標人須在*:**到場進行抽簽，否則后果自負。
六、地點：
*******外科樓第一會議室。
七、投標人須知：
*、中標人在合同簽訂前需向我院繳納中標金額**%的履約保證金，工程驗收合格后，無息退還履約保證金。
*、投標人需保證提供的資質證明文件真實、有效。否則醫院有權取消投標人投標資格。
*、投標人需按醫院要求進行標書的制作，不可缺項、漏項，如標書不符合醫院要求，醫院有權取消投標人投標資格。
*、付款方式投標人可自由提出。
*、以上投標方所提供的材料均需加蓋企業公章。
*、如果因施工導致醫院設施損壞或因證件不全不真實等原因影響醫院正常使用或被上級監督部門處罰，由投標人承擔一切責任及所有費用（包括醫院損失）。醫院有權向投標人索要賠償。
八、報名方式：
報名郵箱：***********（發送要求：郵件主題為“項目名稱+編號”，郵件正文為“①項目名稱+編號、②公司名稱、③聯系電話”，營業執照以附件形式發送。）
滿足上述要求并成功發送郵件，即為報名成功。本次采購不單獨提供招標文件，成功報名的投標人，需嚴格按照采購公告的具體要求，自行負責編制投標文件，確保標書內容完整、準確，符合采購項目的各項規定和標準。
聯系方式：****-*******
*******招標辦公室
****年**月**日
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施工準備 土地整理 三通一平
工程施工 地基與基礎工程 樁基工程 預應力工程 防水工程 保溫工程 爆破工程 加固除險工程 改造改建工程 回填工程 燃氣工程 防腐工程 電氣防雷工程 空調采暖工程 地下室 停車場 鋼結構 膜結構 給排水 聲屏障 道路工程 橋梁工程 市政工程
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